Kategorie

Zajímavé Články

1 Rakovina
Proč v Adamově jablku bolí hrdlo?
2 Testy
Rumyantseva, md
3 Hypofýza
Jak a v který den cyklu jsou testovány na prolaktin?
4 Testy
Typy inzulínu
5 Rakovina
Rozměry tureckého sedla jsou normální
Image
Hlavní // Testy

Akromegalie


22. června, v éteru kanálu TVC, zástupce Státní dumy Nikolaj Valujev řekl, že pokračuje v pooperační léčbě nádoru na mozku. Podle něj podstoupil dvě operace a nyní podstupuje měsíční terapii. Kvůli nepochopení diagnózy mnoho médií uvedlo, že bývalý boxer trpí rakovinou mozku. Ale jak vysvětlil Valuev Komsomolskaja Pravda, nemá rakovinu. Lékaři mu diagnostikovali akromegalii. Toto onemocnění je spojeno s dysfunkcí přední hypofýzy. Jak bývalý mistr světa v boxu poznamenal, kvůli nemoci byl nucen ukončit svou kariéru..

Co je akromegalie a proč k této nemoci dochází?

Akromegalie (z řeckého akros - „extrémní“ a megas - „velká“) je závažné neuroendokrinní onemocnění. Vyskytuje se v důsledku chronického nadměrného vylučování adrenokortikotropního hormonu. Podle čestného lékaře Ruské federace, chirurga endokrinologa Vladimíra Bondarenka, akromegalie ve většině případů způsobuje tvorbu adenomu hypofýzy - benigního nádoru, který produkuje tento hormon izolovaně.

"Bohužel, akromegalie není velmi dobrá nemoc." Souvisí to se skutečností, že se v hypofýze objeví nádor, který může být buď velmi malý nebo velký a vyskytuje se v různých věkových kategoriích. Problém je v tom, že hypofýza, která má průměr asi 7-8 mm, je umístěna ve středu mozku, je pokryta kostmi a v ní se vyvíjí nádor. Adenom produkuje adrenokortikotropní hormon neboli ACTH. Tento hormon se uvolňuje do krevního oběhu a vede k velmi vážným změnám v těle, “říká Bondarenko.

Jaké jsou hlavní příznaky akromegalie?

S akromegalií dochází k patologickému nepřiměřenému růstu kostí, chrupavek, měkkých tkání, vnitřních orgánů a narušení funkčního stavu kardiovaskulárních, plicních systémů, periferních endokrinních žláz, metabolismu.

Hlavními příznaky akromegalie jsou zdrsnění obličejových rysů (nárůst hřebenů obočí, zygomatické kosti, množení měkkých tkání) a nepřiměřené zvětšení velikosti rukou a nohou. S tímto onemocněním jsou také pozorovány nadměrné pocení, arteriální hypertenze, deformující se osteoartróza, bolesti hlavy, únava, mentální poškození, zhoršení zraku, impotence u mužů a zastavení menstruace u žen..

"Objevují se velké změny vzhledu, kosti rostou, pacienti mají vysoký krevní tlak, mohou se tvořit další nádory, například nádory štítné žlázy." Lidé trpící touto chorobou mají také velké bolesti kloubů, “říká Bondarenko.

Jak se léčí akromegalie?

Metody léčby akromegalie jsou vybírány individuálně. Ve většině případů se používá chirurgická metoda léčby - odstranění adenomu hypofýzy. Umožňuje vám rychle snížit růstový hormon a eliminovat kompresi nádoru na okolních strukturách. Používá se také radiační terapie. V případě, že chirurgický zákrok nebo radiační terapie nejsou možné, provádí se léková suprese sekrece nebo aktivity růstového hormonu.

"K naší hluboké lítosti vyžaduje adenom, který produkuje nadměrné množství adrenokortikotropního hormonu, chirurgickou léčbu." Léčba může být různá - otevřená operace nebo „vyhoření“ radiací. Pouze chirurgický zákrok však může zmírnit utrpení těchto pacientů. Je třeba si uvědomit, že pozdní operace nevylučuje změny, ke kterým již v kostech došlo. Prostě se zastaví ve svém vývoji, “říká Bondarenko.

Lékař poznamenává, že v důsledku operace je bohužel narušena produkce dalších hormonů produkovaných hypofýzou, zejména hormonu stimulujícího folikuly (FSH), luteinizačního hormonu (LH) a hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH). "Celá hypofýza je odstraněna." Je buď „vypálen“, nebo jednoduše odstraněn. Výsledkem je, že člověk ztrácí celé spektrum velmi složitých hormonů a musí je nahradit náhradní terapií, “říká Bondarenko.

Akromegalie

Popis

Akromegalie je patologický proces, při kterém je narušena funkčnost přední hypofýzy. Akromegalické onemocnění se projevuje po skončení růstu, doprovázené expanzí obličejových částí lebky, chodidel a rukou.

Provokátorem akromegalie je zvýšení koncentrace růstového hormonu. Vývoj nemoci během dospívání se nazývá gigantismus..

Hlavní příčiny a stadia akromegalie

Hypofýza produkuje somatotropní hormon (STH), který je zodpovědný za tvorbu muskuloskeletálního skeletu v dětství, a u dospělých monitoruje metabolismus vody a soli..

U pacientů s akromegalií dochází k narušení produkce tohoto hormonu a ke zvýšení jeho koncentrace v krvi. Adenom hypofýzy s akromegalií nastává při proliferaci buněk hypofýzy.

Odborníci považují za nejčastější příčinu akromegalie adenom hypofýzy, který se může tvořit v přítomnosti hypotalamických nádorů, poranění hlavy a chronické sinusitidy. Při vývoji akromegalie hraje velkou roli dědičný faktor.

Akromegalie se vyznačuje dlouhodobým průběhem, její projevy závisí na stadiu vývoje:

Preacromegálie se vyznačuje mírným zvýšením hladiny STH, v důsledku čehož neexistují prakticky žádné známky projevu patologie;

Hypertrofické stádium - existují jasně výrazné příznaky onemocnění;

Stádium nádoru je charakterizováno zvýšením intrakraniálního tlaku a poruchami v práci vizuálního a nervového systému;

Kachexie - dochází k vyčerpání pacienta.

Vzhledem k dlouhému vývoji v první fázi akromegalie nejsou žádné vnější příznaky.

Klinické projevy

Mezi příznaky akromegalie u dětí a dospělých patří:

Bolestivost páteře a kloubů v důsledku jejich destabilizace a rozvoje artropatie;

Nadměrné mužské vlasy u žen;

Rozšíření mezer mezi zuby, zvětšení různých částí obličeje, zesílení kůže;

Vzhled růstů bradavice;

Zvětšení štítné žlázy;

Snížená pracovní kapacita, únava;

Vývoj kardiovaskulárních patologií, které mohou vést k smrti;

Rozvoj diabetes mellitus;

Porušení pigmentace kůže;

Narušení dýchacího systému.

S akromegalií hypofýzy jsou zdravé buňky stlačeny, což vyvolává:

Snížená potence a libido u mužů;

Neplodnost, menstruační poruchy u žen;

Časté migrény, které nereagují na léky.

Diagnóza

Diagnóza akromegalie a gigantismu je možná na základě údajů: MRI mozku, příznaky, rentgen nohy, biochemické parametry.

Mezi laboratorními studiemi se rozlišuje stanovení koncentrace STH a inzulínového růstového faktoru-1. Normálně není hladina STH vyšší než 0,4 μg / l a IRF-1 odpovídá normativním ukazatelům podle pohlaví a věku subjektu. V případě odchylek nelze vyloučit přítomnost onemocnění.

K posouzení tloušťky měkké tkáně se pořídí rentgenový paprsek nohy. Referenční hodnoty pro muže do 21 mm, pro ženy - do 20 mm.

Pokud již byla diagnóza stanovena, je studována patogeneze akromegalie a jsou stanoveny abnormality v práci hypofýzy a hypotalamu..

Počítačová tomografie pánevních orgánů, hrudníku, retroperitonea, mediastinálních orgánů se provádí při absenci hypofyzárních patologií a přítomnosti biochemických a klinických projevů akromegalie.

Terapeutická opatření pro akromegalii

Hlavním cílem provádění terapeutických opatření pro takovou patologii je normalizace produkce somatotropinu, to znamená uvedení do stavu remise..

K tomu se používají následující techniky:

Chirurgická léčba se používá ve dvou typech: transkraniální a transsfenoidální. Výběr provádí neurochirurg. Chirurgický zákrok se provádí k odstranění mikroadenomu nebo částečné resekce makroadenomu.

Radiační ozařování se provádí při absenci účinku po chirurgické terapii, u těchto gama nožů lze použít protonový paprsek, lineární urychlovač.

Při lékové terapii se používají následující skupiny léků: antagonisté růstového hormonu, analogy somatostatinu, dopaminergní léky.

Kombinovaná metoda léčby se používá podle doporučení lékaře.

Volba terapeutických opatření by měla být prováděna ve spolupráci s odborníkem, který studoval patogenezi akromegalie, příznaky a výsledky biochemických studií pacienta..

Podle statistik je chirurgie považována za nejúčinnější, asi 30% operovaných se zcela uzdraví a zbytek má období stabilní remise..

Z preventivních důvodů se doporučuje:

Včasná léčba nemocí postihujících nosohltan;

Vyvarujte se poranění hlavy.

Pokud máte jakékoli pochybné příznaky, obraťte se na endokrinologa. Nestojí za to samostatně diagnostikovat a zvláště léčit.

Příznaky

Klinické projevy akromegalie jsou způsobeny zvýšenou produkcí somatotropinu, specifického růstového hormonu syntetizovaného hypofýzou nebo chorob, které způsobují vývoj nádorových útvarů (hypofýza adenom, mozkový nádor, metastázy ze vzdálených orgánů).

Příčiny vzniku onemocnění spočívají v nadprodukci růstového hormonu, který je primární hypofýzy nebo má hypotalamický původ.

Obecně se uznává, že patologický proces, který se vyvíjí v raném věku, výhoda v dospívání, se nazývá gigantismus. Charakteristickým rysem gigantismu u dětí je rychlý a přiměřený růst orgánů, tkání, kostí skeletu, hormonální změny. Podobný proces, který se vyvíjí po zastavení růstu těla, v dospělosti, se nazývá akromegalie. Za charakteristické příznaky akromegalie se považuje nepřiměřené zvýšení orgánů, tkání a kostí v těle, jakož i rozvoj souběžných onemocnění.

Známky gigantismu u dětí

Časné známky akromegalie (gigantismu) u dětí lze detekovat nějakou dobu po nástupu jejího vývoje. Navenek se projevují zvýšeným růstem končetin, které nepřirozeně zesilují a uvolňují se. Zároveň si lze všimnout, že lícní kosti, obočí se zvětšují, dochází k hypertrofii nosu, čela, jazyka a rtů, v důsledku čehož se mění rysy obličeje, které se stávají hrubšími.

Vnitřní poruchy jsou charakterizovány otoky ve strukturách hrdla a nosních dutin, které způsobují změnu zabarvení hlasu a jeho snížení. Někteří pacienti si stěžují na chrápání. Na fotografii se akromegalie u dětí a dospívajících projevuje vysokým růstem, nepřirozeně zvětšenými částmi těla, prodlouženými končetinami v důsledku nekontrolované expanze kostí. Vývoj onemocnění je také doprovázen hormonálními změnami, jejichž příznaky jsou:

hypersekrece mazových žláz;

zvýšená hladina cukru v krvi;

zvýšený obsah vápníku v moči;

pravděpodobnost vzniku onemocnění žlučových kamenů;

otok štítné žlázy a dysfunkce.

Často v raném věku dochází k charakteristické proliferaci pojivových tkání, která způsobuje výskyt nádorových formací a změny ve vnitřních orgánech: srdce, játra, plíce, střeva. Docela často můžete vidět na fotografii novorozenců s akromegalií krku, jejímž charakteristickým rysem je prodloužení sternoklavikulárního mastoidního svalu.

Příznaky akromegalie u dospělých

Nadprodukce růstového hormonu způsobuje patologické poruchy v těle dospělého, které vedou ke změně jeho vzhledu, což lze jasně vidět na jeho fotografii nebo při osobním kontaktu. To se zpravidla projevuje nepřiměřeným růstem určitých částí těla, včetně horních a dolních končetin, rukou, nohou a lebky. Stejně jako u dětí se u dospělých pacientů mění čelo, nos, tvar rtů, hřebeny obočí, zygomatické kosti a dolní čelist, v důsledku čehož se mezizubní prostory zvětšují. Většina pacientů má makroglosii - patologické zvětšení jazyka.

Mezi příznaky akromegalie, jejichž příčinou je u dospělých ve většině případů adenom hypofýzy, patří deformace skeletu, zejména zakřivení páteře, zvětšení hrudníku s následným rozšířením mezižeberních prostorů, patologické změny v kloubech. Hypertrofie chrupavky a pojivové tkáně vede k omezené pohyblivosti kloubů, což vede k artralgii.

Pacienti si často stěžují na časté bolesti hlavy, rychlou únavu, svalovou slabost a sníženou výkonnost. Je to způsobeno zvětšením svalové hmoty s následnou dystrofií svalových vláken. Současně se může objevit hypertrofie myokardu, která se změní na dystrofii myokardu, která způsobí rozvoj srdečního selhání.

Pacienti, u kterých se rozvinou příznaky akromegalie, jsou často na fotografii zobrazeni s charakteristickými změnami vzhledu, díky nimž se navzájem podobají. Změny však podléhají také vnitřní orgány a systémy. Takže u žen je narušen menstruační cyklus, rozvíjí se neplodnost, galaktorea - uvolňování mléka z bradavek na pozadí absence těhotenství. Syndrom spánkové apnoe je diagnostikován u mnoha pacientů bez ohledu na pohlaví a věk, u kterých dochází k těžkému chrápání.

Při absenci léčby je prognóza zpravidla zklamáním. Postup patologických poruch vede k úplnému postižení a také zvyšuje riziko předčasné smrti, ke které dochází v důsledku srdečních onemocnění. Očekávaná délka života pacientů s akromegalií je významně snížena a nedosahuje 60 let.

Diagnostika

Je poměrně jednoduché diagnostikovat akromegalii, zejména v pozdějších fázích, protože její vnější projevy jsou specifické. Existuje však určitá kategorie nemocí, jejichž příznaky jsou do značné míry podobné projevům akromegalie. Pro diferenciální diagnostiku a potvrzení (nebo vyloučení) přítomnosti akromegalie je předepsána konzultace endokrinologa a vizuální, laboratorní a instrumentální metody diagnostiky akromegalie.

Vizuální vyšetření pacienta

Před předepsáním nezbytných diagnostických postupů a řádné léčby lékař shromáždí anamnézu, určí dědičnou predispozici k rozvoji tohoto onemocnění a provede také objektivní vyšetření - palpaci, perkuse, auskultaci. Na základě výsledků počátečního vyšetření jsou předepsány nezbytné diagnostické postupy.

Laboratorní diagnostické metody

K diagnostice akromegalie se používají tradiční laboratorní metody: testy krve a moči. Za nejinformativnější a proto často používané z nich se však považuje stanovení hormonů v krvi při akromegalii: STH - růstový hormon a inzulinový růstový faktor - IGF-1..

Stanovení hladiny růstového hormonu

Potvrzením vývoje gigantismu nebo akromegalie je zvýšený obsah somatotropinu v krevním růstovém hormonu, který je produkován přední hypofýzou. Charakteristickým rysem produkce STH je cyklickost, proto se při provádění testu ke stanovení jeho hladiny praktikuje vícenásobný odběr krve:

v prvním případě se provede trojnásobný odběr vzorků s intervalem 20 minut, poté se sérum smísí a stanoví se průměrná hladina STH;

v druhém případě se provádí pětinásobný odběr krve s intervalem 2,5 hodiny, ale hladina se stanoví po každém obdržení části krve. Konečný indikátor se získá zprůměrováním všech hodnot.

Potvrzení diagnózy akromegalie je možné, když hladina hormonu překročí hodnotu 10 ng / ml. Nemoc lze vyloučit, pokud průměrná hodnota nepřekročí 2,5 ng / ml.

Stanovení hladiny IGF-1

Dalším informativním screeningovým testem je stanovení hladiny hormonu IGF-1. Má vysokou citlivost a specificitu, protože nezávisí na denních výkyvech, jako je růstový hormon. Pokud je hladina IGF-1 v krvi vyšší než obvykle, může lékař diagnostikovat akromegalii. Tento test by však měl být proveden ve spojení s dalšími studiemi, protože hodnota IGF-1 se může měnit pod vlivem několika faktorů:

být snížena v případě poruchy funkce jater, hypotyreózy, nadbytku estrogenu, hladovění;

může být zvýšena v důsledku hormonální substituční terapie i se zvýšením hladiny inzulínu v krvi.

Zkouška tolerance glukózy

V případě pochybných výsledků se k objasnění diagnózy provede test pro stanovení STH pomocí glukózy. Za tímto účelem se měří bazální hladina růstového hormonu, poté je pacientovi nabídnuto, aby si vzal roztok glukózy. Při absenci akromegalie ukazuje test na glukózu snížení sekrece STH a s rozvojem onemocnění naopak jeho zvýšení.

Instrumentální diagnostické metody

K objasnění diagnózy akromegalie a identifikaci povahy jejího původu se lékař často uchyluje k instrumentálním diagnostickým metodám.

CT nebo MRI

Hlavní a vysoce informativní diagnostickou metodou je CT nebo MRI, které umožňují identifikovat adenom hypofýzy a rozsah jeho prevalence v regionálních orgánech a tkáních. Postup se provádí pomocí kontrastní látky, která se hromadí ve změněných tkáních, což zjednodušuje postup vyšetření a umožňuje určit charakteristické změny v hypofýze nebo hypotalamu.

V procesu provádění diagnostických opatření se mnoho pacientů zajímá o to, jak často by měla být MRI prováděna s akromegalií. Tento postup se obvykle provádí ve stadiu hypertrofie jednotlivých částí těla, u rozvinutých klinických projevů a později ve stadiu nádoru, kdy si pacient stěžuje na zvýšenou únavu, bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů a další doprovodné projevy.

Rentgen lebky

Tento postup se provádí za účelem identifikace charakteristických radiologických projevů akromegalie a známek vývoje adenomu hypofýzy:

zvětšení velikosti tureckého sedla;

zvýšená pneumatizace dutin;

V procesu přijímání rentgenových paprsků v raných stádiích onemocnění mohou tyto příznaky chybět, proto jsou předepsány další, často pomocné, diagnostické metody:

X-ray nohou, který vám umožní určit tloušťku měkkých tkání v této oblasti;

vyšetření oftalmologem k detekci otoku, stagnace a atrofie optických nervů, což často vede k oslepnutí.

V případě potřeby je pacientovi předepsáno vyšetření k identifikaci komplikací: diabetes mellitus, střevní polypóza, nodulární struma, adrenální hyperplazie atd..

Léčba

Akromegalie označuje nemoci, které nelze odložit na později. Nadprodukce růstového hormonu může vést k časnému postižení a snížit šance na dlouhý život. Pokud máte první příznaky, musíte navštívit lékaře. Pouze lékař po provedení všech vyšetření může diagnostikovat onemocnění a předepsat správnou léčbu.

Cíle a metody

Hlavními cíli léčby akromegalie jsou:

snížená sekrece růstového hormonu (růstového hormonu);

pokles produkce inzulínového růstového faktoru IGF-1;

snížení adenomu hypofýzy;

Léčba se provádí následujícími způsoby:

Po klinických studiích zvolí lékař nejvhodnější metodu s přihlédnutím k průběhu onemocnění a individuálním charakteristikám pacienta. Akromegalie, jejíž léčba vyžaduje pečlivý přístup, se často provádí komplexně a kombinuje různé techniky.

Chirurgický zákrok

Nejúčinnější léčbou akromegalie je chirurgický zákrok k odstranění adenomu hypofýzy. Lékaři doporučují chirurgický zákrok jak u mikroadenomů, tak u makroadenomů. Pokud dojde k rychlému růstu nádoru, je chirurgický zákrok jedinou šancí na uzdravení..

Chirurgický zákrok se provádí jedním ze dvou způsobů:

Minimálně invazivní metoda. Nádor je okamžitě odstraněn bez řezů v hlavě a kraniotomii. Všechny chirurgické zákroky se provádějí nosním otvorem pomocí endoskopického zařízení.

Transkraniální metoda. Tato metoda provádění operace se používá pouze v případě, že nádor dosáhl velké velikosti a je nemožné odstranit adenom nosem. Operace i rehabilitační období jsou obtížné, protože se provádí kraniotomie.

Někdy se akromegalie po operaci vrátí. Čím menší je nádor, tím je pravděpodobnější, že období remise bude dlouhé. Ke snížení rizik je nutné podstoupit včasnou lékařskou prohlídku..

Drogová terapie

Lékaři předepisují léky na komplexní léčbu onemocnění. Ve formě monoterapie jsou léky předepisovány jen zřídka, protože pomáhají snižovat produkci růstového hormonu, ale nemoci nemoci úplně vyléčit.

Nejčastěji jsou léky předepisovány v takových případech:

pokud operace nefungovala;

pokud pacient odmítne operaci;

pokud existují kontraindikace pro operaci.

Užívání léků pomáhá snížit velikost nádoru, proto je někdy před operací předepsána medikamentózní léčba.

K léčbě akromegalie se používají léky následujících skupin:

analogy somatostatinu (oktreoditida, lantreoiditida);

blokátory receptorů růstového hormonu (pegvisomant).

Léky se užívají pouze podle pokynů lékaře. Samoléčba i lidové léky mohou zhoršit průběh onemocnění.

Radiační terapie

Radiační terapie v léčbě akromegalie se používá jen zřídka, protože má častou komplikaci - rozvoj hypopituitarismu. Komplikace se může objevit několik let po terapii. Výsledek se navíc ve většině případů při použití této metody nedostaví okamžitě..

V současné době se používají následující metody radiační terapie:

Použití radiační terapie je nutně doprovázeno užíváním léků..

Léky

Termín „akromegalie“ znamená, že se jedná o onemocnění, které se vyskytuje u osoby, která má sníženou produkci růstového hormonu, konkrétně projevy zvýšené reprodukční funkce růstového hormonu po období zrání. V důsledku toho je narušena proporcionalita růstu celé kostry, vnitřních orgánů a měkkých tkání těla (je to kvůli zadržování dusíku v těle). Akromegalie je zvláště výrazná na končetinách těla, obličeje a celé hlavy..

Toto onemocnění se vyskytuje u žen i mužů po skončení růstového období. Prevalence onemocnění se pohybuje od 45 do 70 lidí na milion obyvatel. Toto onemocnění zřídka postihuje tělo dítěte. Ve vzácných případech vede tento přebytek růstového hormonu u rostoucích dětí ke stavu zvanému „gigantismus“. Taková změna je rozhodně charakteristická pro nadměrné zvýšení tělesné hmotnosti a růst kostí..

Vzhledem k tomu, že akromegalie se nevyskytuje příliš často a onemocnění prochází postupně, není snadné toto onemocnění v raných stádiích identifikovat.

To vše je způsobeno nejen porušením růstového hormonu, ale také změnou dalších funkcí pracovní kapacity žláz:

Dysfunkce kůry nadledvin.

V důsledku akromegalie je narušen metabolismus, který ve většině případů vede k diabetes mellitus a představuje obrovské nebezpečí pro lidský život. Nenechte se však rozrušit, existují určité lékařské manipulace, které mohou významně zmírnit příznaky a snížit další rozvoj akromegalie..

Příznaky akromegalie jsou pomalé a jemné projevy klinického vývoje onemocnění. K tomuto onemocnění dochází v důsledku porušení hormonálního pozadí, změny vzhledu a zhoršení blahobytu. Existují pacienti, kteří tuto diagnózu stanovili až po 10 letech. Hlavními stížnostmi pacientů jsou zvětšení uší, nosu, končetin paží a nohou..

Při vývoji účinného boje proti této nemoci existují dva hlavní důsledky: maligní novotvary a patologie kardiovaskulárního systému. Existují čtyři hlavní způsoby, jak se tohoto onemocnění zbavit:

Chirurgická metoda. Kvalifikovaní lékaři nádory úplně odstraňují. Tato metoda umožňuje rychle získat výsledek. Po operaci existují určité komplikace.

Radiační terapie nebo záření. Nejčastěji se tato metoda používá v případě, že operace nepomohla. Radiace má také vyšetřované nedostatky: je zasažen optický nerv, sekundární nádor na mozku.

Metoda léčby. Akromegalie je léčena následujícími třemi typy léků:

Analogy SST (dlouhodobě působící (samatulin a sandostatin LAR) a krátkodobě působící - sandostatin oktroedit).

Agonisté dopaminu (ergolinové a neergolinové léky).

Kombinovaný. Díky této metodě je dosaženo nejpozitivnějšího výsledku léčby..

Léky

Jak však ukazují zkušenosti, lékaři stále dodržují léčbu drogami. Tato metoda má méně negativní vliv na lidské tělo..

Existuje dostatečný počet léků pro boj s následky akromegalie:

Genfastat je homeopatický lék.

Octrid je mukolytický prostředek.

Sandotatin - Beta - adrenoblokátor.

Samatulin je antiseptikum.

Ve většině těchto léků je aktivní složkou oktreodit. Všechny dávky a léčebné režimy jsou předepsány pouze ošetřujícím lékařem.

Lidové léky

Léčba akromegalie lidovými léky je vynikajícím preventivním opatřením, které by mělo být dohodnuto s odborníkem, aby se dosáhlo maximálního účinku. V tomto případě se jedná o endokrinologa.

Co si pamatovat při použití lidových prostředků při léčbě akromegalie

Odvary a čaje připravené z rostlin a bylin, jako jsou: budou užitečné pro posílení těla a urychlení procesu hojení:

kořenová část lékořice a ženšenu;

Akromegalie, lidová léčba, jejíž léčba se používá pouze po dohodě s lékařem, je docela možné zastavit. Je třeba si uvědomit, že bylinné čaje a čaje by se neměly skladovat po dlouhou dobu. Měly by být použity do 24 hodin po infuzi a namáhání..

To je způsobeno skutečností, že pokud zůstanou po dlouhou dobu, ztratí všechny léčivé, regenerační vlastnosti a co je ještě horší, mohou způsobit značné škody. Při léčbě akromegalie lidovými recepty je to nepřijatelné, protože jakýkoli negativní dopad ovlivní tělo a činnost štítné žlázy, která má v tomto případě jednu z hlavních rolí..

Povinným krokem, který je rovněž nutné dohodnout s odborníkem, je dietní terapie. Umožňuje vám posílit tělo, urychlit metabolismus a zvýšit stupeň odporu těla.

Nejžádanější recepty

Pokud máte akromegalii, lidové recepty vám mohou pomoci zastavit některé z příznaků onemocnění. Jedním z nejoblíbenějších receptů je směs dýňových semen, prvosenky, strouhaného kořene zázvoru, sezamových semínek a 1 lžičky. Miláček. Předložená směs musí být použita na 1 lžičku. čtyřikrát během dne. Pokud po 14-16 dnech nedojde k žádným pozitivním změnám v procesu léčby, je nutné po konzultaci s endokrinologem upravit složení nebo odmítnout použití tohoto léku.

Obnova s ​​akromegalií s lidovými recepty zahrnuje použití rostlinných sbírek. Prezentovaná léčivá kompozice obsahuje složky, jako jsou:

Míchání rostlin (nejméně 10 gramů) se vaří ve 200 ml. vařící voda. Spotřeba prezentovaného produktu trvá 40-50 ml. před jídlem a musí být provedeno nejméně 4krát do 24 hodin.

Je třeba poznamenat, že použití lidových prostředků a receptů při léčbě akromegalie je jednoznačně užitečné. To je způsobeno pozitivním účinkem na práci endokrinní žlázy. Hlavní důraz při léčbě akromegalie by však měl být kladen nejen na recepty, ale také na užívání léků a chirurgické metody obnovy. Při správné kombinaci prezentovaných metod bude výsledek 100%.

Top